中国日报网1月16日电（党超峰）近期，针对部分西方媒体质疑中国疫苗的有效性和安全性，美国公共广播电台针对相关的谣言和误读日前刊发文章开展真相核查。

谣言一：听说中国疫苗效果不好，是真的吗？

香港大学流行病学家高本恩教授对美国公共广播电台表示：“我们在香港的研究表明，这种说法不是真的。我不担心中国疫苗的有效性。”

(相关资料图)

科兴和国药所研发的是新冠灭活疫苗，与西方辉瑞和莫德纳生产的信使核糖核酸 (mRNA)有所区别。但高教授和他团队的一项研究显示，中国灭活疫苗为60岁以下的成年人提供的重症防护力与mRNA疫苗一样。

2021年冬天，香港经历了大规模的奥密克戎感染潮。这次疫情使高本恩和他的同事得以通过对比试验，测试科兴和辉瑞疫苗的效用。当时香港接种科兴、辉瑞的人数大致各占一半。高本恩团队分析了约两万例从轻症到危重症的新冠病例数据。结果发现，任何一款疫苗的两剂接种，都能为60岁以下成年人提供预防重症的高水平保护。具体来说，两针科兴疫苗提供了89%至94%的保护，该团队在2021年10 月的《柳叶刀-传染病学》期刊上发布了研究成果。

针对老年人群体，科兴疫苗提供了64%至75%的保护。但是，高教授指出，接种一剂科兴的加强针，即第三针，可将保护力提升至约98%。

高教授认为，关于科兴或国药新冠疫苗的错误信息可能源自于早期数据着眼于疫苗防感染而非防重症的有效性。

谣言二：听说中国疫苗不安全或没有经过完善的临床试验，是真的吗？

科兴和国药的疫苗都分别经过了十多项国际研究的测试，试验国包括土耳其、巴西、智利。其中，在土耳其开展的试验有12000名参与者，在巴西进行的试验有超过300万名参与者，在智利的一项研究则涵盖超过1000万剂次的疫苗接种。在一项针对科兴疫苗安全性的研究中，圣保罗大学的研究人员跟踪了约12000人的接种情況。报告显示，研究人员记录了 “67起严重不良反应……所有这些都被确定为与疫苗接种无关。”

鉴于这些结果，世界卫生组织在2021年5月宣布，“迄今为止的数据表明科兴的疫苗总体上具有良好的耐受性，并且与其他获批的灭活疫苗的安全性一致。”

科兴和国药的疫苗已被用于100多个国家的数十亿人，它们约占2021年全球注射的所有疫苗的一半。乔治城大学和非营利组织兰德公司的流行病学家黄志环表示, 她从未见过任何关于这些疫苗有严重副作用的报告。