大象新闻记者 朱久阳 通讯员 苗苗 剪辑 钟羽

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【资料图】

“爸妈，我们回家吧，能陪你们一天是一天，我不希望你们那么辛苦。”病房里，骨瘦嶙峋的源源站在走廊的尽头，望着窗外，思考着自己的生命。病痛折磨之下，他身上一点肉都没有，仿佛瘦弱的骨头上罩了一层青黄色的薄皮，身体又瘦又直，像一根竹子。如今23岁的源源身高1.75m，体重却仅有78斤，最严重的时候只有63斤。

源源出生在河北省秦皇岛市。爸爸小武患有糖尿病，一直在车站做保洁，负责候车室和站台的消杀工作，妈妈丹丹一直在家照顾儿子，一家人的生活虽然有些波折但也其乐融融。

2012年4月，源源的一场病打破了这个家庭的平静。当时，源源因四肢无力，面色苍白，到当地医院进行一系列检查后被确诊为急性淋巴细胞白血病。“不敢相信电视剧里才有的事情竟然会发生在我们身上。”小武夫妇一时间难以接受这样的结果。次日，夫妻俩又带着儿子来到省医院做详细检查，“医生建议孩子尽快开始化疗，后续准备移植手术。”再一次的确诊，让夫妻俩彻底崩溃。

在几个疗程的化疗后，母亲丹丹捐献了干细胞用于源源移植。2012年11月，源源进行了骨髓移植手术。然而，手术后的排异让源源一直高烧不退，身体日渐消瘦，皮肤也变得又干又黑。所幸，2013年2月，源源度过了急性排异期，康复出院，进入维持治疗。丹丹原以为出院后儿子能好起来，但被当作家里开心果的儿子，那段时间话都不说，也很害怕照镜子，看见自己的模样，儿子都会偷偷哭泣。

“健康真好，活着最重要，我喜欢在学校的日子。”2014年初，恢复校园生活的源源每一天都感叹生命的来之不易，但没想到病魔又继续回来折磨着这个男孩。2016年12月，源源因胸闷、血氧饱和度下降昏迷住进秦皇岛市工人医院的ICU病房，20天后源源开始回家休养。

往后的几年，源源一直被“喘”和“咳”折磨，有时声音沙哑到无法发声，绝望的源源哀求父母：“别治了，别管我了。”不幸的是，2018年4月，源源母亲丹丹被确诊宫颈鳞状上皮组织病变，手术治疗后身体变得虚弱。古稀之年的外公把一辈子的积蓄和棺材本拿来给源源看病，主动到医院帮忙照顾源源，更为不幸的是劳累的外公在2018年10月突发心梗离世。为此，源源极度自责。

随着源源病情日益严重，肺移植是源源活下去的唯一机会。最终，源源在中日友好医院进行双肺移植手术，长达八小时的手术后，源源被推出来，“孩子瘦得都脱相了，身上插满了管子，看起来都没有人样。”看见病床上儿子的丹丹崩溃大哭。

目前，源源手术后胸口的钢丝外露，后期需要进行手术摘除以及进行支气管扩张手术，仅此项手术费用就需要数十万元。因病情需要，源源需终身服用免疫抑制剂，加上后期抗排异抗感染治疗，所需费用缺口保守估计要30万元。

“从2012年患病到现在已花费220万元（包括异地求医房租、外购药），家里所有的资产都已变卖！且欠下不少外债……”提及儿子后续的治疗，夫妻俩倍感无力。

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